Анемия при болезни Аддисона была впервые описана самим Аддисоном в 1849 г. Анемия умеренно выражена, нормоцитарного нормохромного типа. Другие изменения в периферической крови включают лейкопению с относительным лимфоцитозом и эозинофилией. Болезни Аддисона может сопутствовать пернициозная анемия, и в этом случае анемия может быть макроцитарной с мегалобластными изменениями в костном мозге. При этом часто обнаруживаются органоспецифические антитела как к тканям надпочечников, так и к париетальным клеткам слизистой оболочки желудка. Уровень сывороточного железа нормален, но утилизация железа эритроцитами слегка снижена. Объем плазмы также снижен, что маскирует выраженность анемии.

Механизм развития анемии неясен, но адреналэктомия всегда приводит к гипоплазии эритроцитарных предшественников в костном мозге. По-видимому, кортизол опосредованно влияет на скорость эритропоэза, поскольку введение этого вещества вызывает увеличение потребления кислорода и последующую стимуляцию выработки эритропоэтина.

Похожие статьи

• 

  Эритрокинетические профили при витаминодефицитных состояниях и первичных нарушениях синтеза ДНК Метод или объект исследования Витаминодефицитные состоянияДефицит Дефицит фолиевой витамина кислоты В ...

  Диагностические исследования - Анемия мегалобластная

• 

  Анаплазматиды — семейства отряда Haemosporidia. Размножение бесполое, идет путем деления надвое в эритроцитах. Переносчики — иксодовые клещи и кровососущие насекомые. В последнее время их относят к ор ...

  Анаплазматиды

• 

  Эпидемиология Врожденные дизэритропоэтические анемии встречаются исключительно редко, приобретенные чаще. Этиология и патогенез Врожденные формы заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу. ...

  Дизэритропоэтические анемии

• 

  Верификация диагноза, дифференциальный диагноз Окончательный диагноз болезни Жильбера требует исключения стертой формы гемолитической болезни и хронического гепатита. В решении этой задачи в последни ...

  Диагноз - Ферментопатические гипербилирубинемии

• 

  Энзимопенические гемолитические анемии — группа заболеваний, характеризующихся дефицитом активности эритроцитарных ферментов, чаще глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД). Эпидемиология Дефицит активно ...

  Энзимопенические гемолитические анемии